19:11 8 декабря 2025
Умер мальчик со СМА из Воронежа, на чье лечение собирали 121 млн рублей
Мать Арсения Лихачева рассказала о его смерти, семья передала собранные деньги в фонд «Звезда на ладошке»
Храм.
Жизнь Арсения Лихачева, мальчика из Воронежа со спинальной мышечной атрофией, оборвалась 5 сентября. Об этом сообщила его мать. Женщина призналась, что до сих пор ловит себя на мысли, что может увидеть сына живым в комнате.
В 2022 году родители завершили сбор средств на препарат «Золгенсма», который считается одним из самых дорогих в мире и применяется при лечении спинальной мышечной атрофии у детей. Тогда удалось собрать 121 млн рублей.
Однако лечение так и не провели: Арсению отказали в введении препарата из-за недостаточного веса, который не соответствовал требованиям для назначения «Золгенсмы».
Собранные миллионы родители мальчика передали в благотворительный фонд «Звезда на ладошке».
