В Воронеже неврологи выявили у 19-летней девушки неизлечимое генетическое заболевание

Доктора подобрали для пациентки эффективную программу лечения, которая стабилизирует ее состояние

ВОКБ №1.

Автор: Виктор Субботин. Фото: из архива.

19-летняя белгородка пришла на прием в Воронежскую областную клиническую больницу №1. Девушка жаловалась на то, что у нее имеется слабость в ногах, нарушена походка, ей трудно глотать пищу и дышать носом, подергиваются мышцы и регулярно возникают боли в животе.

Выяснилось, что проблемы у пациентки начали возникать еще в детстве. Врачи ее уже осматривали, однако точного диагноза так и не поставили.

Врач-невролог облбольницы №1 внимательно изучил анамнез, проанализировал родословную девушки, изучил данные МРТ и других исследований. После чего направил на медико-генетическое исследование.

В результате исследования у девушки выявили спинально-бульбарную амиотрофию и так называемый «тройной синдром».

«Это редкое заболевание. Оно генетическое и объединяет три недуга», — отметили в Минздраве области.

По словам докторов, болезнь неизлечима. Однако если проводить правильную терапию и реабилитацию, то пациенты могут на протяжении длительного времени сохранять свою трудоспособность. Неврологи уже подобрали девушке программу лечения. Ее состояние стабилизировалось, внешние проявления болезни удалось взять под контроль.