Раздавивший пациентку онкодиспансера в Воронеже аппарат не был зарегистрирован в России

Это медицинское изделие использовали 14 лет

Онкологический диспансер.

Автор: Алена Орехова. Фото: из архива.

Росздравнадзор завершил проверку Воронежского онкодиспансера, где во время процедуры лучевой терапии погибла пациентка. Экспертиза показала неожиданный результат — раздавивший женщину аппарат не был зарегистрирован в России.

Специалисты выяснили, что TERAGAM K-01 медучреждение купило в 2005 году. Аппарат проработал 14 лет и процедуры на нем назначали многим пациентам. Росздравнадзор провел ряд испытаний медизделия — выводы оказались неутешительны.

«Radiotherapy Cobalt Unit TERAGAM® K-01», производства «ISOTREND L.t.d», CZECH REPUBLIC, serial number 0101 не зарегистрировано на территории РФ и и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов», — сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.

Сейчас главврачу онкодиспансера выдали предписание до 22 июля устранить выявленные нарушения. Материалы проверки передали в Минздрав и следователям.

«Сегодня органы региональной власти оказывают всестороннюю поддержку профильным федеральным ведомствам в расследовании обстоятельств этой закупки, — прокомментировали в пресс-службе правительства Воронежской области. -Подобная техника массово ввозилась на территорию России несколько лет назад и сейчас повсеместно запрещается в регионах».

Власти убеждены, что правоохранители дадут объективную правовую оценку случившемуся. У нас в регионе сейчас идет проверка медоборудования во всех больницах и диспансерах региона, которую поручил провести губернатор.

Напомним, что ЧП в диспансере произошло 22 мая. Во время плановой процедуры лучевой терапии погибла 51-летняя женщина. Сообщалось, что пациентку сдавило между столом и аппаратом, из-за чего она получила травмы, от которых погибла.