15:00 Сегодня
Беременные с фенилкетонурией в Воронежской области получат по 15 тысяч рублей
Новую выплату назначат с момента постановки на учет и будут перечислять до рождения ребенка
На заседании регионального парламента.
Беременные с фенилкетонурией в Воронежской области смогут ежемесячно получать по 15 тысяч рублей. Закон о новой мере поддержки депутаты регионального парламента приняли 20 августа на внеочередном заседании.
Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, при котором необходимо пожизненно соблюдать строгую низкобелковую диету. Во время беременности это особенно важно. Высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к тяжелым порокам сердца, а также задержке умственного и физического развития ребенка, даже если заболевание ему не передалось.
Специализированное питание при фенилкетонурии обходится значительно дороже обычного. Безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока могут стоить в 5–10 раз больше привычных продуктов.
Председатель комитета по охране здоровья и демографии Иван Мошуров пояснил, что принятые изменения должны снизить риск рождения детей с тяжелыми патологиями у женщин с фенилкетонурией. По его словам, соблюдение сбалансированной диеты требует значительных расходов.
«Принятие закона позволит обеспечить полноценную поддержку беременных в критически важный период», — отметил Иван Мошуров.
Право на ежемесячные 15 тысяч рублей получат женщины с фенилкетонурией, постоянно проживающие в Воронежской области. Выплату будут назначать с месяца постановки на учет по беременности, но не раньше шестой недели, и перечислять до рождения ребенка.
Председатель Воронежской областной Думы Юрий Матузов рассказал, что регион последовательно расширяет поддержку пациентов с фенилкетонурией. Помощь предусмотрена как для детей с таким диагнозом, так и для будущих матерей. При этом многие семьи не могут самостоятельно оплачивать необходимые специальные продукты.
«Новая мера поддержки — это реальная помощь будущим мамам в самый ответственный период, когда речь идет о здоровье и жизни их ребенка», — сказал Юрий Матузов.
В апреле 2026 года в регионе уже ввели ежемесячную выплату в размере 15 тысяч рублей для семей, воспитывающих детей до 18 лет с фенилкетонурией. Средства помогают оплачивать специализированное лечебное питание, необходимое для соблюдения строгой диеты. Выплату предоставляют независимо от других льгот.
